Nascemos para transformar arelação entre tecnologia ebem-estar. Através da luz eda inteligência de dados,tornamos a triagem de saúdeum processo indolor, rápido eacessível, em qualquer lugar.
Liderado por especialistas em Quimiometria, Engenharia de Processos, Marketing e Planejamento Estratégico
Proporcionamos agilidade no primeirocontato. Nossa tecnologia otimiza ofluxo de atendimento em hospitais eunidades de saúde, reduzindo o tempode espera e permitindo uma triagem dealta precisão que direciona os recursosde forma mais estratégica e eficiente.
Viabilizamos o acompanhamentofrequente de parâmetros de saúdedo sangue sem o desgaste demétodos invasivos.
Garantimos que a inovação sirva aoconforto do paciente, eliminandobarreiras e traumas.
Aplicamos o estado da arte emQuimiometria e aprendizado demáquina para converter dados ópticosem informações valiosas para a saúde.
Proporcionamos agilidade no primeiro contato. Nossa tecnologia otimiza o fluxo de atendimento em hospitais e unidades de saúde, reduzindo o tempo de espera e permitindo uma triagem de alta precisão que direciona os recursos de forma mais estratégica e eficiente.
Viabilizamos o acompanhamento frequente de parâmetros de saúde do sangue sem o desgaste de métodos invasivos.
Garantimos que a inovação sirva ao conforto do paciente, eliminando barreiras e traumas.
Aplicamos o estado da arte em Quimiometria e aprendizado de máquina para converter dados ópticos em informações valiosas para a saúde.
Validado e Homologado por Instituições Líderes
Início da jornada científica com foco em pesquisa e desenvolvimento primário. Definição da arquitetura baseada em Espectroscopia no Infravermelho Próximo (NIR) para a leitura óptica de biomarcadores de forma não invasiva. Os testes iniciais de viabilidade conceitual foram realizados utilizando instrumentação espectral de alta precisão originalmente voltada para controle de qualidade farmacêutico de sólidos.
Realização do primeiro estudo exploratório com 100 indivíduos no Hospital Montemagno, utilizando as configurações de teste óptico analítico inicial. O estudo obteve 99 coletas espectroscópicas válidas e de alta reprodutibilidade, demonstrando a viabilidade física do método e uma excelente aceitação dos participantes devido ao caráter indolor do processo.
Fase intensiva de pesquisa de sensores ópticos e componentes de nível internacional para garantir a portabilidade e a viabilidade econômica do produto, mapeando alternativas físicas que pudessem viabilizar o estudo e, posteriormente, a fabricação em escala de uma tecnologia altamente acessível.
A pesquisa atinge sua maturidade a partir do estudo de novas alternativas de viabilidade de análise no corpo, que levou à migração da leitura do dedo para a palma da mão. Essa mudança anatômica impulsionou o desenho e o desenvolvimento de sensores e circuitos integrados próprios, eliminando as interferências de perfusão e garantindo maior estabilidade ao sinal óptico. Essa tecnologia própria reduziu drasticamente os custos de fabricação, viabilizando a futura acessibilidade do equipamento.
A carcaça do dispositivo evoluiu a partir de experimentações com protótipos simples. Após testarmos mais de 32 protótipos, produzimos a primeira versão em impressão 3D, desenhando as bases para o modelo final. Esse período marcou o principal desafio de inovação do projeto, exigindo intensa atividade inventiva para alinhar o design conceitual à viabilidade de escalonamento industrial, uma etapa que se provou crucial para a maturação e a consolidação do equipamento.
Fase de proteção dos ativos intelectuais da Nanotimize, com registros de marca e desenho industrial. Conquista de marcos regulatórios essenciais: certificação INMETRO e primeira concessão de registro de conformidade pela Anvisa.
Acesse o registro oficial: ReBEC ID: RBR-3k58mg.
Período marcado pelo aprimoramento técnico do design do equipamento e pelo protocolo do pedido de Patente Internacional (PCT). A tecnologia também entrou em operação em novos estudos clínicos de larga escala para a validação dos primeiros modelos matemáticos de análise, enquanto os processos regulatórios foram estruturados e atualizados junto aos órgãos competentes, preparando o projeto para as próximas etapas de escala.
Avanço robusto no pipeline para a detecção de mais de 45 biomarcadores do sangue através de modelos avançados de Quimiometria e Aprendizado de Máquina. O desenvolvimento do conjunto completo de biomarcadores foi intensificado após a consolidação da base física estável do sensor óptico. Desde 2019, os pesquisadores da Nanotimize desenvolveram e validaram uma média de 6,5 novos biomarcadores por ano.
Concessão das patentes de utilidade nos mercados de alta tecnologia e exigência técnica dos Estados Unidos (USPTO) e Europa, comprovando a originalidade internacional e a disrupção científica do Progenos.
Entrada estratégica no mercado e expansão comercial nacional e internacional. Consolidação do Progenos como uma plataforma de triagem portátil padrão para monitoramento rápido, preventivo e inteligente.
Início da jornada científica com foco em pesquisa e desenvolvimento primário. Definição da arquitetura baseada em Espectroscopia no Infravermelho Próximo (NIR) para a leitura óptica de biomarcadores de forma não invasiva. Os testes iniciais de viabilidade conceitual foram realizados utilizando instrumentação espectral de alta precisão originalmente voltada para controle de qualidade farmacêutico de sólidos.
Realização do primeiro estudo exploratório com 100 indivíduos no Hospital Montemagno, utilizando as configurações de teste óptico analítico inicial. O estudo obteve 99 coletas espectroscópicas válidas e de alta reprodutibilidade, demonstrando a viabilidade física do método e uma excelente aceitação dos participantes devido ao caráter indolor do processo.
Fase intensiva de pesquisa de sensores ópticos e componentes de nível internacional para garantir a portabilidade e a viabilidade econômica do produto, mapeando alternativas físicas que pudessem viabilizar o estudo e, posteriormente, a fabricação em escala de uma tecnologia altamente acessível.
A pesquisa atinge sua maturidade a partir do estudo de novas alternativas de viabilidade de análise no corpo, que levou à migração da leitura do dedo para a palma da mão. Essa mudança anatômica impulsionou o desenho e o desenvolvimento de sensores e circuitos integrados próprios, eliminando as interferências de perfusão e garantindo maior estabilidade ao sinal óptico. Essa tecnologia própria reduziu drasticamente os custos de fabricação, viabilizando a futura acessibilidade do equipamento.
A carcaça do dispositivo evoluiu a partir de experimentações com protótipos simples. Após testarmos mais de 32 protótipos, produzimos a primeira versão em impressão 3D, desenhando as bases para o modelo final. Esse período marcou o principal desafio de inovação do projeto, exigindo intensa atividade inventiva para alinhar o design conceitual à viabilidade de escalonamento industrial, uma etapa que se provou crucial para a maturação e a consolidação do equipamento.
Fase de proteção dos ativos intelectuais da Nanotimize, com registros de marca e desenho industrial. Conquista de marcos regulatórios essenciais: certificação INMETRO e primeira concessão de registro de conformidade pela Anvisa.
Acesse o registro oficial: ReBEC ID: RBR-3k58mg.
Período marcado pelo aprimoramento técnico do design do equipamento e pelo protocolo do pedido de Patente Internacional (PCT). A tecnologia também entrou em operação em novos estudos clínicos de larga escala para a validação dos primeiros modelos matemáticos de análise, enquanto os processos regulatórios foram estruturados e atualizados junto aos órgãos competentes, preparando o projeto para as próximas etapas de escala.
Avanço robusto no pipeline para a detecção de mais de 45 biomarcadores do sangue através de modelos avançados de Quimiometria e Aprendizado de Máquina. O desenvolvimento do conjunto completo de biomarcadores foi intensificado após a consolidação da base física estável do sensor óptico. Desde 2019, os pesquisadores da Nanotimize desenvolveram e validaram uma média de 6,5 novos biomarcadores por ano.
Concessão das patentes de utilidade nos mercados de alta tecnologia e exigência técnica dos Estados Unidos (USPTO) e Europa, comprovando a originalidade internacional e a disrupção científica do Progenos.
Entrada estratégica no mercado e expansão comercial nacional e internacional. Consolidação do Progenos como uma plataforma de triagem portátil padrão para monitoramento rápido, preventivo e inteligente.
Entre em contato agora para entender como nossa plataforma pode elevar seu padrão de monitoramento.
Entre em contato agora para entender como nossa plataforma pode elevar seu padrão de monitoramento.
